การตรวจประเมินภายใน TIS/OHSAS 18001:2007

ดาวน์โหลดไฟล์ PDF

หลักการและเหตุผล

ปัจจุบันได้มีการพัฒนามาตรฐานระบบการจัดการอย่างต่อเนื่อง และพบว่าหลายองค์กรได้มีการจัดทำระบบการจัดการหลายระบบ ดังนั้น คงจะเป็นการดีถ้าองค์กรสามารถรวมระบบต่างๆ เหล่านั้นเข้าด้วยกันได้ เพื่อเป็นการประหยัดเวลา ค่าใช้จ่าย บุคลากร รวมถึงลดความสับสนในการดำเนินระบบ

 วัตถุประสงค์

1. เพื่อให้ผู้เข้าฝึกอบรมเข้าใจถึงความหมายของการตรวจประเมินภายในและคุณสมบัติของผู้ตรวจประเมินภายใน 
2. ผู้เข้าฝึกอบรมสามารถตีความข้อกำหนดของ OHSAS 18001:2007 เพื่อใช้เป็นแนวทางในการตรวจประเมินภายใน 
3. ผู้ฝึกอบรมเข้าใจถึงการวางแผนในการตรวจประเมิน เพื่อใช้ในการจัดทำโปรแกรมสำหรับการตรวจประเมินภายใน 
4. ผู้ฝึกอบรมเข้าใจถึงการเตรียมการในการตรวจประเมินภายใน เพื่อใช้ในการจัดทำรายการการตรวจประเมิน (Checklist) 
5. ผู้เข้าอบรมเข้าใจ ถึงเทคนิคในการตรวจประเมิน เพื่อใช้ในการตั้งคำถาม, สัมภาษณ์, การสุ่มตัวอย่างและ การรวบรวมหลักฐาน ในการตรวจประเมิน 
6. ผู้ฝึกอบรมสามารถเขียน ใบร้องขอให้มีการแก้ไข (CARs) ที่แสดงถึงข้อเท็จจริง และเป็นประโยชน์กับผู้ถูกตรวจประเมิน 
7. ผู้ฝึกอบรมสามารถ เขียนรายงานผล การตรวจประเมินเพื่อ ให้ผู้บริหารใช้ในการพัฒนา และปรับปรุงความมีประสิทธิภาพประสิทธิผลของระบบบริหารจัดการด้าน อาชีวอนามัยและความปลอดภัย 

 เนื้อหา

วันที่ 1 

• หลักการและประเภทของการตรวจติดตาม
• ทบทวนข้อกำหนด 
• Workshop 1 การทบทวนข้อกำหนด 
• การวางแผนการตรวจประเมิน 
• Workshop 2 การทำโปรแกรมการตรวจประเมิน 
• การเตรียมการในการตรวจประเมิน 
• Workshop 3 การทำรายการการตรวจประเมิน 
• สรุปประเด็น การเสนอแนะแนวทางการปรับปรุงระบบ และการถามตอบ

วันที่ 2 

• การดำเนินการตรวจประเมิน 
• Workshop 4 เทคนิคการตั้งคำถาม 
• การดำเนินการตรวจประเมิน (ต่อ) 
• Workshop 5 การเขียนใบ CARs 
• การรายงานผล การตรวจติดตาม และการประชุมทบทวนโดยฝ่ายบริหาร 
• Workshop 6 การพิจารณาการตอบสนอง CARs 
• สรุปประเด็น การเสนอแนะแนวทางการปรับปรุงระบบ และการถามตอบ 

 รูปแบบการฝึกอบรม

บรรยาย และ Workshop กรณีศึกษา ฝึกปฏิบัติ

 เหมาะสำหรับ

ผู้บริหาร, คณะทำงาน OHSAS 18001/TIS 18001, EMR, SMR และผู้ที่เกี่ยวข้อง

 ระยะเวลา

2 วัน